基本情報
- 標準SMILES
O=C(c1ccccc1)c1cccc(O)c1- InChIKey
SHULEACXTONYPS-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C13H10O2
- 平均分子量
- 198.22 g/mol
- 単同位体質量
- 198.06807956
名称と識別子
- 優先名称
- 3-Hydroxybenzophenone
- IUPAC
- (3-hydroxyphenyl)-phenylmethanone
- 現地名
- 3-ヒドロキシベンゾフェノン
- 英語名
- 3-Hydroxybenzophenone
- 分子式
- C13H10O2
- 分子量
- 198.22
名称と別名
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データベース識別子
- CAS
13020-57-0- PubChem CID
- 83050
- DTXSID
DTXSID4047880- ChEMBL
CHEMBL107103- UNII
- O6874J5528
- EC Number
- 235-879-1
- Nikkaji
- J307.507I
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 3
- 極性表面積
- 37.3 Ų
- 水素結合供与体数
- 1
- 水素結合受容体数
- 2
- 回転可能結合数
- 2
- 重原子数
- 15
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 219
実験および物理化学的性質
物理化学的性質
- 融点
- 113 · 113-115 °C (lit.)
- 沸点
- 295.53 °C · 295.53°C (rough estimate)
- 比重(密度)
- 1.1184 · 1.1184 (rough estimate)
- 屈折率
- 1.5954 · 1.5954 (estimate)
- 貯蔵温度
- Inert atmosphere,Room Temperature
- 溶解性
- クロロホルム、DCM に可溶。酢酸エチル。
- 酸解離定数(Pka)
- 9.18 · 9.18±0.10(Predicted)
- 外見
- 個体
- 色
- 白い
- InChI
- 1S/C13H10O2/c14-12-8-4-7-11(9-12)13(15)10-5-2-1-3-6-10/h1-9,14H
- InChIKey
- SHULEACXTONYPS-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- Oc1cccc(c1)C(=O)c2ccccc2
- CAS データベース
- 13020 · 13020-57-0(CAS DataBase Reference)
- NISTの化学物質情報
- M-hydroxybenzophenone(13020-57-0)
化学的性質
化学的特性light beige to brown-grey crystalline powder
安全と法規制
GHS分類
GHS Classification
Warning
H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]
P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 44 reports by companies from 4 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
危険有害性情報
安全データ
- wgk
- 3
- rtecs
- PC4959730
- hs_code
- 29145090
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-37/39-36
- hazard_class
- IRRITANT
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
使用3-Hydroxybenzophenone is a benzophenone metabolite with potential estrogenic and anti-androgenic activity. is a more attractive hydrogen bonding co-material for MCPBA, as the 3-hydroxyl group is unable to form an intramolecular hydrogen bond. It is commonly used as a radical and cationic photo initiators.
調製方法
製造方法Preparation by aromatization of 5-benzoyl-2- cyclohexenone, in the presence of 10% Pd/C in refluxing xylene for 6 h (60%) in the presence of lithium bromide and cupric bromide in refluxing acetonitrile for 1 h (75%).
上流・下流製品情報
上流原料
下流製品
サプライヤー50 社
関連反応
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