2-Bromo-2-methylpropionyl bromide (HCID 88685)

名称と識別子

優先名称: 2-Bromo-2-methylpropionyl bromide
IUPAC: 2-bromo-2-methylpropanoyl bromide
現地名: 2-ブロモイソブチリルブロミド
英語名: 2-Bromoisobutyryl Bromide
分子式: C4H6Br2O
分子量: 229.9

名称と別名

2-Bromo-2-methylpropionyl bromide20769-85-12-Bromoisobutyryl bromide2-Bromo-2-methylpropanoyl bromidePropanoyl bromide, 2-bromo-2-methyl-alpha-Bromoisobutyryl bromidebromoisobutyryl bromide.alpha.-Bromoisobutyryl bromide627F9N9DYA2-bromoisobutyric bromidebromodimethylacetyl bromideEINECS 244-017-3

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2-ブロモイソブチリルブロミド2-ブロモ-2-メチルプロパン酸ブロミド2-メチル-2-ブロモプロパン酸ブロミド1,2-ジブロモ-2-メチル-1-プロパノン2-ブロモイソ酪酸ブロミド2-ブロモ-2-メチルプロピオニルブロミド2-ブロモ-2-メチルプロピオン酸ブロミド2-ブロモ-2-メチルプロパノイルブロミド2-メチル-2-ブロモプロピオン酸ブロミドα-ブロモイソ酪酸ブロマイドαブロモイソ酪酸ブロマイド臭化2-ブロモ-2-メチルプロピオニル臭化 2-ブロモ-2-メチルプロピオニル臭化2‐ブロモ‐2‐メチルプロピオニル2-ブロモ-2-メチルプロピオニル=ブロミドΑ-ブロモイソブチリルブロミド2-ブロモイソブチリルブロミド, 97%BIBBα-Bromoisobutyryl bromideα-Bromoisobutyryl bromideA-BROMOISOBUTYRYL BROMIDE2-Bromoisobutyric acid bromide2-Bromo-2-methyl2-broMoisobutylyl broMide

2-bromoisobutanoyl bromideAI3-28200DTXSID7045077EC 244-017-3PROPIONYL BROMIDE, 2-BROMO-2-METHYL-2bromoisobutyryl bromideRefChem:466170DTXCID5025077

データベース識別子

CAS: 20769-85-1
PubChem CID: 88685
DTXSID: DTXSID7045077
UNII: 627F9N9DYA
EC Number: 244-017-3
Nikkaji: J93.725H

物性

構造計算による物性

XLogP: 2.2
極性表面積: 17.1 Å²
水素結合供与体数: 0
水素結合受容体数: 1
回転可能結合数: 1
重原子数: 7
形式電荷: 0
複雑度: 87.7

実験および物理化学的性質

Chemical ClassesToxic Gases & Vapors -> Acid Halides

SpringerMaterials PropertiesChemical shift

Physical DescriptionColorless liquid with an acrid odor; [Alfa Aesar MSDS]

物理化学的性質

沸点: 162 · 162-164 °C(lit.)
比重(密度): 1.86 g/mL · 1.86 g/mL at 20 °C
屈折率: 20 · n20/D 1.507(lit.)
闪点: 110 °C · >110°C
貯蔵温度: 30 °C · Store below +30°C.
溶解性: アセトンおよび二硫化炭素と混和します。
外見: 液体
比重: 1.86 · 1.860 (20/4℃)
色: クリアライトイエロー～イエロー
水溶解度: 反応する
BRN: 1746128 · 1746128
安定性: 安定していますが、湿気と反応する場合があります。水、強力な酸化剤、強塩基とは混和しません。
InChI: 1S/C4H6Br2O/c1-4(2,6)3(5)7/h1-2H3
InChIKey: YOCIJWAHRAJQFT-UHFFFAOYSA-N
SMILES: CC(C)(Br)C(Br)=O
CAS データベース: 20769 · 20769-85-1(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報: 2 · Propanoyl bromide, 2-bromo-2-methyl-(20769-85-1)
EPAの化学物質情報: 2 · Propanoyl bromide, 2-bromo-2-methyl- (20769-85-1)

化学的性質

化学的特性colourless liquid

安全と法規制

GHS分類

GHS Classification · 4 件

Danger

H302 (86.3%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P260, P261, P264, P270, P272, P280, P301+P317, P301+P330+P331, P302+P352, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P321, P330, P333+P317, P362+P364, P363, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 51 reports by companies from 9 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

危険有害性情報

Regulatory InformationStatus: Active Update: 20-12-2012 https://echa.europa.eu/registration-dossier/-/registered-dossier/13206

Hazards Summary · 1 件

Causes burns; May cause skin sensitization; Harmful by ingestion; Possible human mutagen; [ECHA REACH Registrations] Corrosive to rabbit skin; 95% sensitization rate in guinea pig maximization study; [EPA - TSCATS] Reacts violently with water; Causes burns; Inhalation may cause corrosive injuries to upper respiratory tract and lungs; [Alfa Aesar MSDS]

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (86.3%)

毒性情報

Adverse EffectsDermatotoxin - Skin burns.

安全データ

wgk: 3
tsca: TSCA listed
ridadr: UN 3265 8/PG 2
hs_code: 29159080
risk_code: 22-34
化審法: (2)-3443
消防法: 危-4-3-III
hazard_code: C
safety_code: 26-36/37/39-45
hazard_class: 8
packing_group: II
Hazard Classifications: Eye Dam. 1Skin Corr. 1B
ストレージクラス: 8A - Combustible corrosive hazardous materials

化学と産業

用途と製造

UsesUsed to make fine and large scale chemicals; [ECHA REACH Registrations]

General Manufacturing InformationPropanoyl bromide, 2-bromo-2-methyl-: ACTIVE

応用分野 · 2 件

用途有機合成原料。

使用2-Bromoisobutyryl bromide is used to prepare N-protected halodienamide, which provides four- and five-membered lactams in the presence of copper(I) and a tertiary amine. Further, it is used as atom transfer radical polymerization(ATRP) initiator for functionalization of hydroxyl groups present on the surface of graphene oxide. It is also used in preparation of polycaprolactone macroinitiators through reaction with oligomeric caprolactone diol and mesoporous silica nanoparticles with ATRP initiator anchored on the exterior surface.