ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
化工社オープンプロジェクト:[email protected]AIアクセス:llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.7.8
  1. ホーム
  2. /化合物

アンホミシン

Amphomycin

HCID 91663250
ノート反応

データを補完しています。しばらくしてからページを更新すると最新の内容を表示できます

基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
部分構造検索類似構造を探す

基本情報

CAS
1402-82-0
標準SMILES
CCC(C)CCCCC/C=C/CC(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](C)[C@@H]1NC(=O)[C@H]2CCCCN2C1=O)C(C)C)[C@H](C)N)[C@@H](C)C(=O)O
InChIKey
XBNDESPXQUOOBQ-LSMLZNGOSA-N
分子式
C58H91N13O20
平均分子量
1,290.437 g/mol
単同位体質量
1,289.65033231

名称と識別子

優先名称
Amphomycin
IUPAC
N-[(3E)-10-Methyldodec-3-enoyl]-L-alpha-aspartyl-3-methyl-L-alpha-aspartyl-L-alpha-aspartylglycyl-L-alpha-aspartyl-N-[(2R,3S)-3-amino-1-({(2S)-1-[(2S)-2-({(1S)-1-[(3S,9aR)-1,4-dioxooctahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrazin-3-yl]ethyl}carbamoyl)pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl}amino)-1-oxobutan-2-yl]glycinamide
現地名
アンホミシン
英語名
Amphomycin
分子式
C58H91N13O20
分子量
1290.43

名称と別名

アンホマイシンアンホミシンamfamycinNsc267431Amphomycin

データベース識別子

CAS
1402-82-0
PubChem CID
91663250
DTXSID
DTXSID101017657
ChEMBL
CHEMBL2103921
UNII
4P63B997RT
EC Number
215-760-0

物性

物理化学的性質

比旋光度
25 · D25 +7.5° (c = 1 at pH 6)
沸点
854.06 °C · 854.06°C (rough estimate)
比重(密度)
1.0985 · 1.0985 (rough estimate)
屈折率
1.67 · 1.6700 (estimate)
貯蔵温度
-20 °C · Store at -20°C
溶解性
Soluble in DMSO
外見
solid
色
クリスタル

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

毒性
LD50 orl-mus: 500 mg/kg 85GDA2 4(1),317,80

化学と産業

応用分野 · 1 件

使用Amphomycin is a lipopeptide antibiotic produced by Streptomycetes and Actinoplanes, initially reported by researchers at Bristol-Myers in 1953 from Streptomyces canus. Amphomycin was marketed as a complex of closely related analogues in the 1950s and 1960s. Structure elucidation was not completed until 2000. Amphomycin is active against Gram positive bacteria, inhibiting peptidoglycan synthesis and blocking cell wall development. Amphomycin is closely related to a number of “lost” antibiotics, aspartocin, crystallomycin, glumamycin, friulimicin, laspartocin, tsushimycin and zaomycin. Interest in amphomycin was re-awakened with the discovery of friulimicin activity against antibiotic resistant strains.

上流・下流製品情報

上流原料

水酸化カルシウム

サプライヤー14 社

Career Henan Chemica Co+86-0371-86658258 +86-13203830695 · [email protected]
Shaanxi Cuikang Pharmaceutical Technology Co., Ltd+86-13119157289 · [email protected]
孟成科技(上海)有限公司400-820-6829 · [email protected]
MedBio脉铂医药021-69568360 18916172912 · [email protected]
上海维亦特生物科技有限公司15317051735 · [email protected]
BOC Sciences16314854226; +8616314854226 · [email protected]
浙江珲达生物科技有限公司0571-89903022 18679456698 · [email protected]
成都标样生物科技有限公司028-81700200 13308200041 · [email protected]
西安莱茵生物科技有限公司86-(0)29-85992781 17792393971 · [email protected]
Novachemistry44-20819178-90 02081917890 · [email protected]
深圳聚合生化科技有限公司+86-400-002-6226 13028896684 · [email protected]
ChemeGen 中国18818260767 · [email protected]
上海一飞生物科技有限公司021-65675885 18964387627 · [email protected]
南京世洲生物科技有限公司025-85560043 15850508050 · [email protected]

関連反応

0 件
反応記録を作成

現在のフィルター条件では反応記録がありません。

化合物ノート

読み込み中…

このページの内容基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート