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キナゾリン

Quinazoline

HCID 9210
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基本情報概要名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
253-82-7
標準SMILES
c1ccc2ncncc2c1
InChIKey
JWVCLYRUEFBMGU-UHFFFAOYSA-N
分子式
C8H6N2
平均分子量
130.15 g/mol
単同位体質量
130.05309819

概要

Quinazoline is a mancude organic heterobicyclic parent that is naphthalene in which the carbon atoms at positions 1 and 3 have been replaced by nitrogen atoms. It is a mancude organic heterobicyclic parent, a member of quinazolines, an azaarene and an ortho-fused heteroarene.

名称と識別子

優先名称
Quinazoline
IUPAC
quinazoline
現地名
キナゾリン
英語名
Quinazoline
分子式
C8H6N2
分子量
130.15

名称と別名

QUINAZOLINE253-82-7Phenmiazine1,3-Benzodiazine1,3-Diazanaphthalene5,6-BenzopyrimidineChinazolinBenzo[a]pyrimidineBenzo(a)pyrimidineUNII-UB9QUR18NLUB9QUR18NLBenzo(e)pyrimidine
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キナゾリン1,3-ジアザナフタレンベンゾ[d]ピリミジンベンゾピリミジンQuinazoline 99%BenzopyrimidineQuinazoline >Quinazoline ,98%Benzo[d]pyrimidine
4.5-BenzopyrimidineQUINAZOLINE [MI]EINECS 205-965-3NSC 72372NSC-72372DTXSID7075214CHEBI:36621RefChem:178168

データベース識別子

CAS
253-82-7
PubChem CID
9210
DTXSID
DTXSID7075214
ChEMBL
CHEMBL301359
ChEBI
CHEBI:36621
UNII
UB9QUR18NL
EC Number
205-965-3
Nikkaji
J5.442I

物性

構造計算による物性補完中

XLogP
1
極性表面積
25.8 Ų
水素結合供与体数
0
水素結合受容体数
2
回転可能結合数
0
重原子数
10
形式電荷
0
複雑度
114

実験および物理化学的性質

SpringerMaterials PropertiesAngular frequency
Ionization Efficiency · 6 件

Positive

3.02

2.7

Agilent XCT

Electrospray ionization

formic acid (5.3nM)

物理化学的性質

融点
46 · 46-48 °C (lit.)
沸点
243 °C · 243 °C (lit.)
比重(密度)
1.2002 · 1.2002 (rough estimate)
屈折率
1.6231 · 1.6231 (estimate)
闪点
224 °F · 224 °F
貯蔵温度
Sealed in dry,Room Temperature
溶解性
2 O: · H2O: 自由に溶ける
酸解離定数(Pka)
3.43 · 3.43(at 20℃)
外見
結晶性粉末、結晶および/またはチャンク
色
黄色からベージュ、茶色がかった色
水溶解度
2 O: · H2O: freely solubleorganic solvents: soluble
Merck
14 · 14,8053
BRN
109370 · 109370

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

GHS分類

GHS Classification · 4 件

Warning

H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]

P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.

安全データ

wgk
3
hs_code
29339900
risk_code
36/37/38
hazard_code
Xi
safety_code
22-24/25-36-26-23
ストレージクラス
11 - Combustible Solids

化学と産業

応用分野 · 5 件

解説キナゾリン (Quinazoline) とは、芳香族化合物の一種で分子式C8H6N2で表される有機化合物です。 ベンゼン環とピリミジン環の2個の6員環が縮合した構造を持ちます。CAS登録番号は253-82-7です。分子量130.15、融点49-50℃、沸点243℃であり、常温では白色から淡黄色の結晶又は結晶性粉末です。 特異臭を呈します。・に溶けますが、水には溶けにくいです。密度は1.351g/cm3、酸解離定数pKaは3.51、引火点は106℃です。また、キナゾリンは、消防法や毒劇法といった主な国内法規での指定適用はありません。

用途有機合成原料。

使用Quinazoline was used to study the electrochemical behaviour of quinazoline using modern polarographic and voltammetric methods. It is the basic structural unit of pharmaceuticals and plays an important role in modern synthesis of antitumor drugs.

一般的な説明Quinazolines has applications in medicinal chemistry due to their antibacterial, antifungal, anticonvulsant, anti-inflammatory and antitumor activities. It is the basic structural unit of pharmaceuticals and plays an important role in modern synthesis of antitumor drugs.

使用用途キナゾリンの主な使用用途は、有機合成原料です。また、誘導体であるキナゾリン系化合物は様々な分野で応用されています。 医療分野では、キナゾリン誘導体は、抗マラリア剤や、脳腫瘍などのがんの治療薬などです。他にキナゾリン環を含む薬剤としては、降圧薬 (α受容体遮断薬) のドキサゾシンが挙げられます。 また、エレクトロニクスの分野でもキナゾリン系化合物は有機EL材に有効とされている物質です。ディスプレイなどへの応用が進められています。

調製方法 · 1 件

純化方法Purify quinazoline by passage through an activated alumina column in *C6H6 or pet ether (b 40-60o). Distil it under reduced pressure, sublime it under vacuum and crystallise it from pet ether. The picrate has m 188-189o (from MeOH). [Armarego J Appl Chem 11 70 1961, Armarego Quinazolines, Fused Pyrimidines Part I Brown Ed, Wiley-Interscience 1967, Brown Quinazolines Supplement I Taylor Ed, Wiley-Interscience 1996, ISBN 0-471-14565-3; for covalent hydration see Albert & Armarego Adv Heterocycl Chem 4 1 1965, Beilstein 23 H 175, 23 II 177, 23 III/IV 1221.]

上流・下流製品情報

上流原料

5-ニトロイソキノリンQuinazoline, 1,4-dihydro-4-キナゾリンカルボアミド

関連反応

75 件
反応記録を作成
HRID 31149 の反応式
HRID 31149反応物としてuspto-grants-2008_09
HRID 35834 の反応式
HRID 35834反応物としてuspto-grants-1995_05
HRID 35835 の反応式
HRID 35835生成物としてuspto-grants-1995_05
HRID 52618 の反応式
HRID 52618反応物としてuspto-grants-1997_04
HRID 86557 の反応式
HRID 86557反応物としてTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (2/10)
HRID 94566 の反応式
HRID 94566生成物として反応物としてTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (2/10)
HRID 120737 の反応式
HRID 120737生成物としてTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (2/10)
HRID 197639 の反応式
HRID 197639反応物としてTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (6/10)
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化合物ノート

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その他の操作
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InChI
1S/C8H6N2/c1-2-4-8-7(3-1)5-9-6-10-8/h1-6H
InChIKey
JWVCLYRUEFBMGU-UHFFFAOYSA-N
SMILES
c1ccc2ncncc2c1
CAS データベース
253 · 253-82-7(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報
Quinazoline(253-82-7)
EPAの化学物質情報
Quinazoline (253-82-7)

化学的性質

化学的特性Beige to brownish crystalline powder

化学性质キナゾリンは通常無色の固体であり特有の芳香を持っていますこの化合物は比較的高い融点を持ち安定した化学的性質を示します溶解性に関しては有機溶剤に溶けやすく水には溶けにくい特性があります

4-クロロキナゾリン
4-Quinazolinemethanol, α-(4-methoxyphenyl)-α-methyl-
ortho-Nitrobenzaldehydedimethylacetal
2,3,4,5-Tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine
2(3H)-キナゾリノン
2,1-ベンゾイソオキサゾール
2-アミノベンジルアミン

下流製品

キナプリルテラゾシン3-アセトキシ-7-クロロ-1,3-ジヒドロ-5-フェニル-2H-1,4-ベンゾジアゼピン-2-オンデモキセパムドキサゾシンアルフゾシン·塩酸塩ブナゾシン·塩酸塩4-クロロキナゾリン4-アミノキナゾリン

補足説明

定義ChEBI: A mancude organic heterobicyclic parent that is naphthalene in which the carbon atoms at positions 1 and 3 have been replaced by nitrogen atoms.