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SR 13668

HCID 9845566
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基本情報概要名称と識別子物性関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
637774-61-9
標準SMILES
CCOC(=O)c1ccc2[nH]c3c(OC)c4[nH]c5ccc(C(=O)OCC)cc5c4cc3c2c1
InChIKey
BMTPVPNVQOYGAP-UHFFFAOYSA-N
分子式
C25H22N2O5
平均分子量
430.5 g/mol
単同位体質量
430.15287181

概要

Akt Inhibitor SR13668 is an orally bioavailable indole-3-carbinol (I3C) analogue inhibitor of the serine/threonine protein kinase Akt (protein kinase B) with potential antineoplastic and antiangiogenic activities. Akt inhibitor SR13668 binds to and inhibits the activity of Akt, which may result in inhibition of the PI3K/Akt signaling pathway and tumor cell proliferation, and the induction of tumor cell apoptosis. Activation of the PI3K/Akt signaling pathway is frequently associated with tumorigenesis and dysregulated PI3K/Akt signaling may contribute to tumor resistance to a variety of antineoplastic agents.

名称と識別子

優先名称
SR 13668
IUPAC
diethyl 6-methoxy-5,7-dihydroindolo[2,3-b]carbazole-2,10-dicarboxylate
英語名
SR13668
分子式
C25H22N2O5
分子量
430.45

名称と別名

SR13668637774-61-9SR-13668SR 136682P8KGO7903RefChem:185175DTXCID40135709DTXSID40213218diethyl 6-methoxy-5,7-dihydroindolo[2,3-b]carbazole-2,10-dicarboxylateUNII-2P8KGO7903BMTPVPNVQOYGAP-UHFFFAOYSA-NCHEMBL245030
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LS-190469LS-190469Indolo[2,3-b]carbazole-2,10-dicarboxylic acid, 5,7-dihydro-6-methoxy-, 2,10-diethyl ester
orb2646081SCHEMBL1071997SCHEMBL29381258SCHEMBL30173443MAB77461SB17251HY-16469DB-202406

データベース識別子

CAS
637774-61-9
PubChem CID
9845566
ChEMBL
CHEMBL245030
UNII
2P8KGO7903

物性

構造計算による物性

XLogP
5.3
極性表面積
93.4 Ų
水素結合供与体数
2
水素結合受容体数
5
回転可能結合数
7
重原子数
32
形式電荷
0
複雑度
660

物理化学的性質

沸点
688.9 · 688.9±50.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.365 · 1.365±0.06 g/cm3(Predicted)
酸解離定数(Pka)
16.18 · 16.18±0.30(Predicted)

関連反応

4 件
反応記録を作成
HRID 1949127 の反応式
HRID 1949127反応物としてuspto-grants-2013_03
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HRID 2060998反応物としてuspto-grants-2012_10
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HRID 2060999反応物としてuspto-grants-2012_10

化合物ノート

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