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Hydrochloric Acid → HCID 22025395、化合物

HRID 1949128
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反応式

HRID 1949128 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[C:15]2[NH:14][C:13]3[C:8](=[CH:9][C:10]([C:16]([O:18]CC)=[O:17])=[CH:11][CH:12]=3)[C:7]=2[CH:6]=[C:5]2[C:21]3[CH:22]=[C:23]([C:28]([O:30]CC)=[O:29])[CH:24]=[CH:25][C:26]=3[NH:27][C:4]=12.[OH-].[K+].Cl>CCO.O.C1COCC1>[CH3:1][O:2][C:3]1[C:15]2[NH:14][C:13]3[C:8](=[CH:9][C:10]([C:16]([OH:18])=[O:17])=[CH:11][CH:12]=3)[C:7]=2[CH:6]=[C:5]2[C:21]3[CH:22]=[C:23]([C:28]([OH:30])=[O:29])[CH:24]=[CH:25][C:26]=3[NH:27][C:4]=12
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14797Potassium HydroxideHCID 9845566SR 13668

生成物 1

HCID 22025395HCID 22025395、化合物収率 95.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 18504229Ethanol tetrahydrofuran water溶媒

反応条件

温度
95 °C

実験手順

A mixture of diethyl 6-methoxy-5,7-dihydroindolo[2,3-b]carbazole-2,10-dicarboxylate (10 g, 23.23 mmol) and KOH (3.7 g) in EtOH/H2O/THF(120/40/10 mL) was heated to 90-100° C. under Ar and stirred for 4-6 h until all starting material disappeared. The reaction mixture was neutralized with 1N aq. HCl. The white ppt was collected by filtration and washed with small amount of water, dried under vacuum to give 6-methoxy-5,7-dihydroindolo[2,3-b]carbazole-2,10-dicarboxylic acid (8.3 g, 95%).

後処理

  1. filtrationThe white ppt was collected by filtration
  2. washwashed with small amount of water
  3. customdried under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-319bfa2a9a59448bbf32bb7dbf929005
出典データセット
uspto-grants-2013_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08399502B2

反応ノート

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