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Hydrochloric Acid → HCID 54570593、化合物

HRID 1005587
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反応式

HRID 1005587 の反応式
[C:1]([OH:10])(=[O:9])[C:2]1[C:3](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=1)[SH:4].[CH:11]1[C:23]2[CH:22]([CH2:24][O:25][C:26]([NH:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31]Br)=[O:27])[C:21]3[C:16](=[CH:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=3)[C:15]=2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=1.Cl>C(O)C.[OH-].[Na+].O>[CH:20]1[C:21]2[CH:22]([CH2:24][O:25][C:26]([NH:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][S:4][C:3]3[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[CH:8][C:2]=3[C:1]([OH:10])=[O:9])=[O:27])[C:23]3[C:15](=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=3)[C:16]=2[CH:17]=[CH:18][CH:19]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 54432-Mercaptobenzoic AcidHCID 16218514(9H-Fluoren-9-yl)methyl (3-bromopropyl)carbamate

生成物 1

HCID 54570593HCID 54570593、化合物

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 702Ethanol溶媒HCID 962Water溶媒
HCID 14798
Sodium Hydroxide
溶媒

実験手順

To a solution of thiosalicylic acid (500 mg) in ethanol (15 ml) and 2N sodium hydroxide aqueous solution (3.2 ml) was added 3-(9-fluorenylmethoxycarbonylamino)-propyl bromide at ambient temperature and the suspension was stirred for 2 hours. The resulting clear solution was diluted with water (20 ml) and acidified with 1N hydrochloric acid (6.5 ml). White crystals were collected by filtration and the solid was washed with ethanol-water (1:3, 15 ml) and then with n-hexane - diethyl and either (2:1, 15 ml) to give 2-[3-(9-fluorenylmethoxycarbonylamino)-propylthio]benzoic acid (1.07 g).

後処理

  1. filtrationWhite crystals were collected by filtration
  2. washthe solid was washed with ethanol-water (1:3, 15 ml)

出典と根拠

ORDレコード
ord-f9282cbd832146b99b43d708bec6b58c
出典データセット
uspto-grants-2000_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06054457

反応ノート

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