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Water → HCID 22674396、化合物

HRID 1005724
ノート
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反応式

HRID 1005724 の反応式
[NH2:1][CH2:2][CH2:3][NH:4][C:5]1[N:6]=[C:7]([C:14]([C:16]2[S:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=2)=[O:15])[C:8]2[S:13][CH:12]=[CH:11][C:9]=2[N:10]=1.[C:21]1([N:27]=[C:28]=[S:29])[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=1.O>CN(C=O)C>[C:21]1([NH:27][C:28]([NH:1][CH2:2][CH2:3][NH:4][C:5]2[N:6]=[C:7]([C:14]([C:16]3[S:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=3)=[O:15])[C:8]3[S:13][CH:12]=[CH:11][C:9]=3[N:10]=2)=[S:29])[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 7673Phenyl IsothiocyanateHCID 226743752-(2-Aminoethylamino)thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl 2-thienylmethanone

生成物 1

HCID 22674396HCID 22674396、化合物収率 62.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

A solution of 2-(2-aminoethylamino)thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl 2-thienylmethanone (50 mg, 0.16 mmol) in anhydrous DMF (1 mL) was treated with phenyl isothiocyanate (33 mg, 0.25 mmol), shaken at room temperature for 2 h, poured into water (20 mL) and the resulting yellow precipitate was filtered and dried in vacuo to give the title compound (44 mg, 61%) as a yellow solid.

後処理

  1. filtrationthe resulting yellow precipitate was filtered
  2. customdried in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-794673df55374f9785f4df1dd51ea6c2
出典データセット
uspto-grants-2004_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06787541B1

反応ノート

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