Ethanol → 3-(4-Fluorophenyl)-4-(2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-2H-isoxazol-5-one
反応式
C([O:3][C:4](=[O:23])[CH:5]([C:15]1[CH:20]=[CH:19][N:18]=[C:17]([S:21][CH3:22])[N:16]=1)[C:6]([C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([F:14])=[CH:10][CH:9]=1)=O)C.C(O)C.[N:27]1C=CC=CC=1>>[F:14][C:11]1[CH:12]=[CH:13][C:8]([C:6]2[NH:27][O:3][C:4](=[O:23])[C:5]=2[C:15]2[CH:20]=[CH:19][N:18]=[C:17]([S:21][CH3:22])[N:16]=2)=[CH:9][CH:10]=1参加物
4
実験手順
Using the procedure from Example 1k set forth above, substitute 3-(4-fluorophenyl)-3-oxo-2-(2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-propionic acid ethyl ester for 2-(4-fluorophenyl)-3-oxo-3-pyridin4-yl-propiornc acid methyl ester and ethanol for pyridine to produce the title compound.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-b68d7b8c242b4d43be7b7532fe7b03ef
- 出典データセット
- uspto-grants-2004_09
- 特許番号
- US06790846B2
反応ノート
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