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Triethylamine → 2-Chloro-6-(4-phenylbenzylamino)purine

HRID 1006589
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反応式

HRID 1006589 の反応式
[Cl:1][C:2]1[N:10]=[C:9]2[C:5]([NH:6][CH:7]=[N:8]2)=[C:4](Cl)[N:3]=1.[C:12]1([C:18]2[CH:25]=[CH:24][C:21]([CH2:22][NH2:23])=[CH:20][CH:19]=2)[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1.C(N(CC)CC)C>C(O)CCC>[Cl:1][C:2]1[N:10]=[C:9]2[C:5]([NH:6][CH:7]=[N:8]2)=[C:4]([NH:23][CH2:22][C:21]2[CH:24]=[CH:25][C:18]([C:12]3[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=3)=[CH:19][CH:20]=2)[N:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 3449894-PhenylbenzylamineHCID 53244122,6-Dichloropurine

生成物 1

HCID 219518382-Chloro-6-(4-phenylbenzylamino)purine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 2631-Butanol溶媒

反応条件

温度
120 °C

実験手順

The 2,6-dichloropurine (5.0 g, 26.45 mmol) was suspended in n-butanol (50 ml) and the 4-phenylbenzylamine (6.61 g, 29.1 mmol) and triethylamine.(4.1 ml, 29.1 mmol) were added. The solution was heated at 120° C. overnight then cooled. Filtered off product using excess n-butanol and washed precipitate with 100 ml 1M HCl and 200 ml water. The solid was dried in vacuum over overnight at 70° C. to give the desired product as a pale yellow solid

後処理

  1. addition(4.1 ml, 29.1 mmol) were added
  2. temperaturethen cooled
  3. filtrationFiltered off product
  4. washwashed precipitate with 100 ml 1M HCl and 200 ml water
  5. customThe solid was dried in vacuum over overnight at 70° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-7976a1cee66449229a5f356cd665557b
出典データセット
uspto-grants-2004_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06790958B2

反応ノート

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