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Borane → HCID 69428429、化合物

HRID 1006847
ノート
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反応式

HRID 1006847 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]([CH:5]1[CH2:10][CH2:9][CH:8]([C:11](O)=[O:12])[CH2:7][N:6]1[S:14]([CH3:17])(=[O:16])=[O:15])=[O:4].B>O1CCCC1>[CH3:1][O:2][C:3]([CH:5]1[CH2:10][CH2:9][CH:8]([CH2:11][OH:12])[CH2:7][N:6]1[S:14]([CH3:17])(=[O:15])=[O:16])=[O:4]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6331BoraneHCID 69433575(2RS,5RS)-1-methanesulfonyl-piperidine-2,5-dicarboxylic acid 2-methyl ester

生成物 1

HCID 69428429HCID 69428429、化合物収率 79.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒2 回

反応条件

温度
0 °C

実験手順

To a solution of (2RS,5RS)-1-methanesulfonyl-piperidine-2,5-dicarboxylic acid 2-methyl ester (10.7 g) in tetrahydrofuran was added a 1 M borane solution in tetrahydrofuran (215 ml) within 0.5 h at 0° C. The reaction mixture was stirred for 4 h at 0° C., poured onto ice/saturated sodium bicarbonate solution and concentrated. The aqueous residue was extracted with EtOAc. The organic phase was washed with brine, dried over magnesium sulphate and concentrated. The residue was chromatographed on silica gel using EtOAc/hexane 1:1 and 3:2 as eluents to obtain (2RS,5RS)-5-hydroxymethyl-1-methanesulfonyl-piperidine-2-carboxylic acid methyl ester (8.1 g) as a colourless solid, MS: 206 (100%, M+-59).

後処理

  1. additionpoured onto ice/saturated sodium bicarbonate solution
  2. concentrationconcentrated
  3. extractionThe aqueous residue was extracted with EtOAc
  4. washThe organic phase was washed with brine
  5. dry with materialdried over magnesium sulphate
  6. concentrationconcentrated
  7. customThe residue was chromatographed on silica gel

出典と根拠

ORDレコード
ord-0259a9700c334973af2db17808ab2a9f
出典データセット
uspto-grants-2004_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06790860B2

反応ノート

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