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Water → 2-((Benzylamino)methyl)phenol

HRID 1008528
ノート
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反応式

HRID 1008528 の反応式
[BH4-].[Na+].[CH2:3]([N:10]=[CH:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:13]=1[OH:18])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1.O.[BH4-]>CC(O)C>[CH2:3]([NH:10][CH2:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:13]=1[OH:18])[C:4]1[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 28123BorohydrideHCID 71643NorletimolHCID 4311764Sodium borohydride

生成物 1

HCID 4083602-((Benzylamino)methyl)phenol収率 89.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3776Isopropanol溶媒2 回

実験手順

Sodium borohydride (0.2 g) was added in small portions to 3 mL of dry 2-propanol in a nitrogen atmosphere. To this mixture was added dropwise a solution of 1.0 g of 2-(benzylimino-methyl)-phenol in 3 mL of 2-propanol. After complete addition, stirring was continued for 1 h. Then water was added in order to decompose excess borohydride, and the volatiles were removed in vacuo. The residue was redissolved in ethyl acetate, washed with water, dried (sodium sulfate) and concentrated yielding 0.9 g of 2-(benzylamino-methyl)-phenol as an oil. EI-MS: 213 (M+).

後処理

  1. additionAfter complete addition
  2. customthe volatiles were removed in vacuo
  3. dissolutionThe residue was redissolved in ethyl acetate
  4. washwashed with water
  5. dry with materialdried (sodium sulfate)
  6. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-6c93f9cb25fe4e1da7bc99a37d5557d1
出典データセット
uspto-grants-2004_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06797710B2

反応ノート

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