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Trifluoroacetic acid → n-(1-Amino-isoquinolin-6-ylmethyl)-azetidin-2(s)-carboxamide

HRID 1008598
ノート
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反応式

HRID 1008598 の反応式
FC(F)(F)C(O)=O.[NH2:8][C:9]1[C:18]2[C:13](=[CH:14][C:15]([CH2:19][NH:20][C:21]([C@@H:23]3[CH2:26][CH2:25][N:24]3C(OC(C)(C)C)=O)=[O:22])=[CH:16][CH:17]=2)[CH:12]=[CH:11][N:10]=1>ClCCl>[NH2:8][C:9]1[C:18]2[C:13](=[CH:14][C:15]([CH2:19][NH:20][C:21]([C@@H:23]3[CH2:26][CH2:25][NH:24]3)=[O:22])=[CH:16][CH:17]=2)[CH:12]=[CH:11][N:10]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 22958561N-(1-Amino-isoquinolin-6-ylmethyl)-1-tert.butoxycarbonyl-azetidin-2(S)-carboxamide

生成物 1

HCID 22969261n-(1-Amino-isoquinolin-6-ylmethyl)-azetidin-2(s)-carboxamide収率 121.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

10 mL Trifluoroacetic acid was added to a solution of 2,4 g of N-(1-amino-isoquinolin-6-ylmethyl)-1-tert.butoxycarbonyl-azetidin-2(S)-carboxamide in 5.0 mL dichloromethane. The solvent was removed i.vac to give 2.1 g of the title compound as trifluoroacetate salt. MS: 371.

後処理

  1. customThe solvent was removed i.vac

出典と根拠

ORDレコード
ord-6ce8b70db32e4c548ebe19170d4f1325
出典データセット
uspto-grants-2004_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06797710B2

反応ノート

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