Pyrimidine-5-carboxaldehyde → N-[(E)-pyrimidin-5-ylmethylideneamino]-3-(trifluoromethoxy)aniline
反応式
[N:1]1[CH:6]=[C:5]([CH:7]=O)[CH:4]=[N:3][CH:2]=1.[F:9][C:10]([F:21])([F:20])[O:11][C:12]1[CH:13]=[C:14]([NH:18][NH2:19])[CH:15]=[CH:16][CH:17]=1>>[N:3]1[CH:4]=[C:5](/[CH:7]=[N:19]/[NH:18][C:14]2[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[C:12]([O:11][C:10]([F:9])([F:21])[F:20])[CH:13]=2)[CH:6]=[N:1][CH:2]=1参加物
3
実験手順
In analogy to the procedure described in Example 167A], pyrimidine-5-carbaldehyde and (3-trifluoromethoxy-phenyl)-hydrazine gave the title compound as an orange solid (12%). MS: 281.5 (M−H−).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-b57ab6bc8ebd4a918a636321e067471f
- 出典データセット
- uspto-grants-2011_07
- 特許番号
- US07977358B2
反応ノート
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