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phenylmethyl (2S)-2-(aminocarbonyl)-3,3-dimethyl-1-pyrrolidinecarboxylate → (S)-3,3-dimethylpyrrolidine-2-carboxamide

HRID 1014156
ノート
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反応式

HRID 1014156 の反応式
[NH2:1][C:2]([C@@H:4]1[C:8]([CH3:10])([CH3:9])[CH2:7][CH2:6][N:5]1C(OCC1C=CC=CC=1)=O)=[O:3]>CO.[Pd]>[CH3:9][C:8]1([CH3:10])[CH2:7][CH2:6][NH:5][C@@H:4]1[C:2]([NH2:1])=[O:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 57878111phenylmethyl (2S)-2-(aminocarbonyl)-3,3-dimethyl-1-pyrrolidinecarboxylate

生成物 1

HCID 54083353(S)-3,3-dimethylpyrrolidine-2-carboxamide収率 102.6%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

In a 200 ml flask was dissolved phenylmethyl (2S)-2-(aminocarbonyl)-3,3-dimethyl-1-pyrrolidinecarboxylate (0.0192 mol, 5.3 g) in 80 ml methanol at 20° C. 10% Pd/C (Degussa type, 0.53 g) was added and the mixture was stirred for 5 hr under atmospheric H2. The catalyst was filtered and the reaction was concentrated yielding 2.8 g (quantitative) of 3,3-dimethyl-L-prolinamide as a white solid. LCMS (ESI+)=143 m/z (MH+). 1H NMR (400 MHz, CDCl3)— rotomers δ 7.20 (bs, 1H), 6.20 (bs, 1H), 3.32 (s, 1H), 3.05-3.01 (m, 2H), 2.50 (bs, 1H), 1.67-1.62 (m, 2H), 1.23 (s, 3H), 0.97 (s, 3H). [α]D +1.2° (c=0.5, methanol)

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. filtrationThe catalyst was filtered
  2. concentrationthe reaction was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-f92d4124427b4fd1bc0dad2907108bc6
出典データセット
uspto-grants-2011_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07982053B2

反応ノート

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