Acetone → HCID 67316339、化合物

反応式

C[C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:11]2[CH:12]=[N:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[N+:8]([O-:10])=[O:9].[CH2:17]([Br:20])[CH:18]=[CH2:19].C[C:22](C)=[O:23]>>[Br-:20].[CH3:22][O:23][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:11]2[CH:12]=[N+:13]([CH2:17][CH:18]=[CH2:19])[CH:14]=[CH:15][CH:16]=2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[N+:8]([O-:10])=[O:9]

参加物

反応物 3

HCID 180Acetone

HCID 7841Allyl bromide

HCID 21071594HCID 21071594、化合物2 回

生成物 1

HCID 67316339HCID 67316339、化合物収率 99%

反応条件

温度: 60 °C

実験手順

To acetone (300 mL) was added 3-(3-methyl-4-nitrophenyl)pyridine (Intermediate B9, 20.25 g, 88.0 mmol)) and allyl bromide (42.6 g, 352.2 mmol, Aldrich), and the reaction was stirred at 60° C. for 12 h. Filtration removed the liquids and washing with MeOH (2×20 mL) afforded 3-[3-(methyloxy)-4-nitrophenyl]-1-(2-propen-1-yl)pyridinium bromide as a yellow solid (30.8 g, 99% yield).

後処理

filtrationFiltration
customremoved the liquids
washwashing with MeOH (2×20 mL)

出典と根拠

ORDレコード: ord-538c432c21694d398e92c90a7de8a549
出典データセット: uspto-grants-2011_07
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US07981903B2

反応ノート

読み込み中…