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Trifluoroacetic acid → 5H-Benzo(6,7)cyclohepta(1,2-d)pyrimidin-2-amine, 4-((3R)-3-amino-1-pyrrolidinyl)-6,7-dihydro-

HRID 1014934
ノート
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反応式

HRID 1014934 の反応式
C(OC([NH:8][C@@H:9]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14]2[C:15]3[CH2:25][CH2:24][CH2:23][C:22]4[CH:26]=[CH:27][CH:28]=[CH:29][C:21]=4[C:16]=3[N:17]=[C:18]([NH2:20])[N:19]=2)[CH2:10]1)=O)(C)(C)C.FC(F)(F)C(O)=O>C(Cl)Cl>[NH2:8][C@@H:9]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14]2[C:15]3[CH2:25][CH2:24][CH2:23][C:22]4[CH:26]=[CH:27][CH:28]=[CH:29][C:21]=4[C:16]=3[N:17]=[C:18]([NH2:20])[N:19]=2)[CH2:10]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 597768164-((3R)-3-(t-Butoxycarbonyl)Amino-pyrrolidin-1-yl)-6,7-dihydro-5H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-d]pyrimidin-2-ylamine

生成物 1

HCID 250687535H-Benzo(6,7)cyclohepta(1,2-d)pyrimidin-2-amine, 4-((3R)-3-amino-1-pyrrolidinyl)-6,7-dihydro-

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

A solution of the product from Example 4D (68 mg, 0.17 mmol) in CH2Cl2 (3 mL) was treated with trifluoroacetic acid (0.2 mL) and stirred for 16 hours. The mixture was diluted with CH2Cl2, washed H2O, dried, concentrated and chromatographed on silica gel eluting with eluting with NH4OH/MeOH/CH2Cl2 (0.8/8/92) to provide the title compound.

後処理

  1. washwashed H2O
  2. customdried
  3. concentrationconcentrated
  4. customchromatographed on silica gel eluting
  5. washwith eluting with NH4OH/MeOH/CH2Cl2 (0.8/8/92)

出典と根拠

ORDレコード
ord-100f9f366c9d42f7af479d8a5f766996
出典データセット
uspto-grants-2011_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07985745B2

反応ノート

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