反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][C:5]2[N:6]([N:8]=[C:9]([C:11]([OH:13])=O)[CH:10]=2)[CH:7]=1.[CH3:14][O:15][C:16]1[CH:25]=[C:24]2[C:19]([CH2:20][CH2:21][NH:22][CH2:23]2)=[CH:18][C:17]=1[OH:26]>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][C:5]2[N:6]([N:8]=[C:9]([C:11]([N:22]3[CH2:21][CH2:20][C:19]4[C:24](=[CH:25][C:16]([O:15][CH3:14])=[C:17]([OH:26])[CH:18]=4)[CH2:23]3)=[O:13])[CH:10]=2)[CH:7]=1参加物
3
実験手順
In close analogy to the procedure described in Example 1, 6-chloro-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid is reacted with 7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-6-ol to provide the title compound as a solid.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-d01a49c1316b43a2bc1d71981f29967e
- 出典データセット
- uspto-grants-2011_07
- 特許番号
- US07985753B2
関連ノート
読み込み中…