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HCID 602709、化合物 → HCID 22039032、化合物

HRID 1016790
ノート
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反応式

HRID 1016790 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH2:12][OH:13])[CH:7]=[C:8]([CH2:10][OH:11])[CH:9]=1)[CH3:2]>C(Cl)Cl.O=[Mn]=O>[CH2:1]([O:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:7]=[C:8]([CH2:10][OH:11])[CH:9]=1)[CH:12]=[O:13])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 602709HCID 602709、化合物

生成物 1

HCID 22039032HCID 22039032、化合物収率 48%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 14801Manganese dioxide触媒2 回HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

MnO2 (8.37 g, 96.3 mmol) was added to a solution of (3-ethoxy-5-hydroxymethyl-phenyl)-methanol (17.55 g, 96.3 mmol) in CH2Cl2 (175 ml) and the mixture was stirred for 64 h. at room temperature. Thereafter, further MnO2 (8.37 g, 96.3 mmol) was added and the mixture was stirred for 6 h. The mixture was filtered over Celite and the filtrate was concentrated. The product was purified by chromatography. There were obtained 8.32 g (48%) of 3-ethoxy-5-hydroxymethyl-benzaldehyde as a colorless oil.

後処理

  1. stirringthe mixture was stirred for 6 h
  2. filtrationThe mixture was filtered over Celite
  3. concentrationthe filtrate was concentrated
  4. customThe product was purified by chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-c50574a75bc5446180dda64a4ff316fd
出典データセット
uspto-grants-2002_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06476264B2

反応ノート

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