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Ethyl Acetate → HCID 15290716、化合物

HRID 1018966
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反応式

HRID 1018966 の反応式
[Br:1][C:2]1[C:6]2=[N:7][C:8]([C:11]([OH:13])=[O:12])=[CH:9][CH:10]=[C:5]2[S:4][CH:3]=1.S1C2C(=NC(C(OC)=O)=CC=2)C=[CH:15]1.BrBr.CCOC(C)=O>C(Cl)(Cl)Cl.C(Cl)(Cl)(Cl)Cl>[Br:1][C:2]1[C:6]2=[N:7][C:8]([C:11]([O:13][CH3:15])=[O:12])=[CH:9][CH:10]=[C:5]2[S:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 8857Ethyl AcetateHCID 24408BromineHCID 18398665HCID 18398665、化合物HCID 18398675HCID 18398675、化合物

生成物 1

HCID 15290716HCID 15290716、化合物収率 21%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 5943Carbon Tetrachloride溶媒
HCID 6212
Chloroform
溶媒

実験手順

3-Bromo-thieno[3,2-b]pyridine-5-carboxylic acid (Gronowitz, S.; Westerlund, C.; Hornfeldt, A. -B.; Acta Chem Scand. 29, 233, 1975) was esterified to the corresponding methyl ester. To a solution of the resulting methyl thieno[3,2-b]pyridine-5-carboxylate 9.7 g, 50.2 mmol) in CHCl3 at 0° C. was added a solution of bromine (16 g, 100.4 mmol) in CCl4 (150 mL) dropwise. The mixture was warmed to r.t. and stirred for 72 h. EtOAc (750 mL) was added. The mixture was washed with NaHSO3, dried (anhyd. MgSO4) and concentrated in vacuo. The residue was purified by chromatography on silica gel to give 2.84 g (21%) of the title compound and 5.5 g of starting material.

後処理

  1. washThe mixture was washed with NaHSO3
  2. dry with materialdried (anhyd. MgSO4)
  3. concentrationconcentrated in vacuo
  4. customThe residue was purified by chromatography on silica gel

出典と根拠

ORDレコード
ord-5fbf7ad0daab434489415871496d1be4
出典データセット
uspto-grants-2002_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06486141B2

反応ノート

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