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Sodium Hydroxide → 4-[(E)-3-(imidazol-2-yl)prop-1-en-1-yl]-2-(4-fluorophenyl)benzoic acid

HRID 1019040
ノート
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反応式

HRID 1019040 の反応式
[NH:1]1[CH:5]=[CH:4][N:3]=[C:2]1[CH2:6]/[CH:7]=[CH:8]/[C:9]1[CH:18]=[CH:17][C:12]([C:13]([O:15]C)=[O:14])=[C:11]([C:19]2[CH:24]=[CH:23][C:22]([F:25])=[CH:21][CH:20]=2)[CH:10]=1.[OH-].[Na+]>CO.O>[NH:1]1[CH:5]=[CH:4][N:3]=[C:2]1[CH2:6]/[CH:7]=[CH:8]/[C:9]1[CH:18]=[CH:17][C:12]([C:13]([OH:15])=[O:14])=[C:11]([C:19]2[CH:20]=[CH:21][C:22]([F:25])=[CH:23][CH:24]=2)[CH:10]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 18399528methyl 4-[(E)-3-(imidazol-2-yl)prop-1-en-1-yl]-2-(4-fluorophenyl)benzoate

生成物 1

HCID 183995244-[(E)-3-(imidazol-2-yl)prop-1-en-1-yl]-2-(4-fluorophenyl)benzoic acid収率 46%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 962Water溶媒

実験手順

A solution of methyl 4-[(E)-3-(imidazol-2-yl)prop-1-en-1-yl]-2-(4-fluorophenyl)benzoate (1.37 g; 4 mmol) in methanol (20 ml) was treated at reflux for 4 hours with a solution of sodium hydroxide (0.32 g; 8 mmol) in water (24 ml). After evaporation to dryness the residue was acidified at pH 6 with 12N HCl. The resulting solid was triturated with water and subsequently with ether to give 4-[(E)-3-(imidazol-2-yl)prop-1-en-1-yl]-2-(4-fluorophenyl)benzoic acid. Yield: 46%

後処理

  1. customAfter evaporation to dryness the residue
  2. customThe resulting solid was triturated with water and subsequently with ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-d3d21bf655c047a59f9b20dc381e5bf7
出典データセット
uspto-grants-2002_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06486156B1

反応ノート

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