Sodium Azide → 2-[4-(2-Azidoethyl)piperidin-1-yl]-6-chloroquinoline
反応式
CS(O[CH2:6][CH2:7][CH:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14]2[CH:23]=[CH:22][C:21]3[C:16](=[CH:17][CH:18]=[C:19]([Cl:24])[CH:20]=3)[N:15]=2)[CH2:10][CH2:9]1)(=O)=O.[N-:25]=[N+:26]=[N-:27].[Na+]>CN(C)C=O>[N:25]([CH2:6][CH2:7][CH:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14]2[CH:23]=[CH:22][C:21]3[C:16](=[CH:17][CH:18]=[C:19]([Cl:24])[CH:20]=3)[N:15]=2)[CH2:10][CH2:9]1)=[N+:26]=[N-:27]参加物
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実験手順
A solution of 5 g (13.55 mmol) of 2-[1-(6-chloroquinolin-2-yl)piperidin-4-yl]ethyl methanesulfonate, prepared in step 6.1., and 1.76 g (27.11 mmol) of sodium azide in 30 mL of N,N-dimethylformamide is refluxed for 4 hours, under an inert atmosphere.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-0758aecb2e2c428ea618d0ce6aa09077
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_05
- 特許番号
- US08716289B2
反応ノート
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