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Water → 2-Chloro-5-methoxy-4-nitrobenzoic acid

HRID 1019767
ノート
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反応式

HRID 1019767 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([N+:8]([O-:10])=[O:9])[C:5]([O:11][CH3:12])=[CH:4][C:3]=1[CH3:13].[Mn]([O-])(=O)(=O)=[O:15].[K+].[OH2:20]>>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([N+:8]([O-:10])=[O:9])[C:5]([O:11][CH3:12])=[CH:4][C:3]=1[C:13]([OH:15])=[O:20]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 962WaterHCID 516875Potassium PermanganateHCID 158645661-Chloro-4-methoxy-2-methyl-5-nitrobenzene

生成物 1

HCID 580563702-Chloro-5-methoxy-4-nitrobenzoic acid収率 78%

実験手順

A solution of 1-chloro-4-methoxy-2-methyl-5-nitrobenzene (1 mmol) and potassium permanganate (4 mmol) in water (100 mL) was heated at reflux temperature for 48 hours. The mixture was allowed to cool to room temperature and the pH was adjusted 2. The solution was extracted with EtOAc (2×100 mL), then the combined organic extracts was dried (Na2SO4) and concentrated under reduced pressure to give the title compound (78%) as a solid.

後処理

  1. temperatureat reflux temperature for 48 hours
  2. extractionThe solution was extracted with EtOAc (2×100 mL)
  3. dry with materialthe combined organic extracts was dried (Na2SO4)
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-aede3d0c4c9d410c894cac2d39277c21
出典データセット
uspto-grants-2014_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08716287B2

反応ノート

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