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HCID 57461799、化合物 → HCID 57461798、化合物

HRID 1020352
ノート
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反応式

HRID 1020352 の反応式
[CH2:1]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([N+:20]([O-])=O)=[CH:16][N:15]=2)[CH2:10][C:9]1=[O:23])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1>CCOC(C)=O.CO.O=[Pt]=O>[NH2:20][C:17]1[CH:18]=[CH:19][C:14]([N:11]2[CH2:12][CH2:13][N:8]([CH2:1][C:2]3[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=3)[C:9](=[O:23])[CH2:10]2)=[N:15][CH:16]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 1

HCID 57461799HCID 57461799、化合物

生成物 1

HCID 57461798HCID 57461798、化合物収率 100%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 345198Adams' catalyst触媒HCID 887Methanol溶媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

The 1-benzyl-4-(5-nitropyridin-2-yl)piperazin-2-one (B-14) (195 mg, 0.63 mmol) was stirred in EtOAc (30 mL) and MeOH (15 mL). The mixture was treated with PtO2 (72 mg) and stirred at RT under 1 atm of H2 for 1 h 10 min. Then, the reaction mixture was filtered over a pad of celite and concentrated to yield 4-(5-aminopyridin-2-yl)-1-benzyl-piperazin-2-one (B-15) (176 mg, 100% yield). MS (M+1): 283.2

後処理

  1. filtrationThen, the reaction mixture was filtered over a pad of celite
  2. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-2215686094bb4af6a904c902f834a8ba
出典データセット
uspto-grants-2014_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08716312B2

反応ノート

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