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Octanoyl chloride → S-{3-[(Dimethoxymethyl)silyl]propyl} octanethioate

HRID 1020518
ノート
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反応式

HRID 1020518 の反応式
C(N(CC)CC)C.[C:8](Cl)(=[O:16])[CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH3:15].[SH:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][SiH2:22][CH:23]([O:26][CH3:27])[O:24][CH3:25]>C1(C)C=CC=CC=1>[C:8]([S:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][SiH2:22][CH:23]([O:26][CH3:27])[O:24][CH3:25])(=[O:16])[CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH3:15]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8124Octanoyl chlorideHCID 8471TriethylamineHCID 169231HCID 169231、化合物

生成物 1

HCID 71417114S-{3-[(Dimethoxymethyl)silyl]propyl} octanethioate収率 95%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

In a four-necked flask of 1 L, 18.0 g of 3-mercaptopropyl dimethoxymethyl silane and 11.1 g of triethylamine are dissolved in 300 mL of toluene under a nitrogen atmosphere. To this solution is added 16.2 g of octanoic acid chloride dropwise over 30 minutes, which is stirred for 2 hours. Thereafter, the precipitates are filtered off and the solvent is removed by a rotary evaporator at 20 hPa/40° C. to obtain 29.0 g of 3-octanoylthio-propyl dimethoxymethyl silane.

後処理

  1. filtrationThereafter, the precipitates are filtered off
  2. customthe solvent is removed by a rotary evaporator at 20 hPa/40° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-bc42928926bf407fb57ed9f5e1e66dac
出典データセット
uspto-grants-2014_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08716375B2

反応ノート

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