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Nitromethane → 4-Chloro-2-methyl-1-(2-nitrovinyl)benzene

HRID 1021398
ノート
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反応式

HRID 1021398 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([CH:6]=O)=[C:4]([CH3:10])[CH:3]=1.Cl.CN.C([O-])(=O)C.[Na+].[N+:19]([CH3:22])([O-:21])=[O:20]>O.ClCCl>[Cl:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([CH:6]=[CH:22][N+:19]([O-:21])=[O:20])=[C:4]([CH3:10])[CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 6375NitromethaneHCID 517045Sodium AcetateHCID 27576584-Chloro-2-methylbenzaldehydeHCID 6364545Methylamine hydrochloride

生成物 1

HCID 670259694-Chloro-2-methyl-1-(2-nitrovinyl)benzene収率 94%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 6344Dichloromethane

実験手順

A mixture of 4-chloro-2-methylbenzaldehyde (1.56 g, 10.1 mmol), methylamine hydrochloride (0.44 g, 6.5 mmol), and sodium acetate (0.53 g, 6.5 mmol) in nitromethane (4 mL) was vigorously stirred at ambient temperature for 24 hours. The reaction mixture was diluted with water (20 mL) and dichloromethane (40 mL). The organic layer was dried over sodium sulfate and evaporated to afford 4-chloro-2-methyl-1-(2-nitrovinyl)benzene as a light brown solid (1.87 g, 94% yield).

後処理

  1. dry with materialThe organic layer was dried over sodium sulfate
  2. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-333207f0cfac4d69b7f15ee12ea9b7fe
出典データセット
uspto-grants-2014_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08716498B2

反応ノート

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溶媒