ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

5-(Methylsulfonyl)-2-nitropyridine → 5-Methanesulfonylpyridin-2-amine

HRID 1021653
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1021653 の反応式
[CH3:1][S:2]([C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8]([N+:11]([O-])=O)=[N:9][CH:10]=1)(=[O:4])=[O:3]>CO.[Pd]>[CH3:1][S:2]([C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8]([NH2:11])=[N:9][CH:10]=1)(=[O:4])=[O:3]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 203555045-(Methylsulfonyl)-2-nitropyridine

生成物 1

HCID 178610085-Methanesulfonylpyridin-2-amine収率 98.7%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒2 回

反応条件

温度
25 °C

実験手順

A mixture of 117b (2 g, 10 mmol), MeOH (10 mL), Pd/C (120 mg) in methanol (8 mL) was stirred fat 25° C. under H2 (50 Psi) overnight. The Pd/C was removed by filtration and the filtrate was concentrated under reduced pressure to give 117c (1.7 g, 98%). MS: [M+H]+ 173.

後処理

  1. customThe Pd/C was removed by filtration
  2. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-b198043baae040299949b2ebe3710df2
出典データセット
uspto-grants-2014_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08716274B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート