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Methylparaben → Methyl 4-((5-chloropyridin-3-yl)methoxy)benzoate

HRID 1023078
ノート
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反応式

HRID 1023078 の反応式
CC(OC(/N=N/C(OC(C)C)=O)=O)C.[OH:15][C:16]1[CH:25]=[CH:24][C:19]([C:20]([O:22][CH3:23])=[O:21])=[CH:18][CH:17]=1.[Cl:26][C:27]1[CH:28]=[C:29]([CH2:33]O)[CH:30]=[N:31][CH:32]=1.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1>C1COCC1.O>[Cl:26][C:27]1[CH:28]=[C:29]([CH2:33][O:15][C:16]2[CH:17]=[CH:18][C:19]([C:20]([O:22][CH3:23])=[O:21])=[CH:24][CH:25]=2)[CH:30]=[N:31][CH:32]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 7456MethylparabenHCID 11776TriphenylphosphineHCID 5363146Diisopropyl azodicarboxylateHCID 25067264(5-Chloropyridin-3-yl)methanol

生成物 1

HCID 59625946Methyl 4-((5-chloropyridin-3-yl)methoxy)benzoate収率 68.8%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water
溶媒
HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

DIAD (2.35 mmol, 0.45 mL) was added to an ice-cold solution of methyl 4-hydroxybenzoate 29a (2.35 mmol, 358 mg), (5-chloropyridin-3-yl)methanol 27a (1.57 mmol, 225 mg), and Ph3P (2.35 mmol, 616 mg) in 8 mL of THF. The mixture was stirred at 0° C. for 1 h at room temperature overnight. Water was added and the crude product was purified by flash column chromatography (silica gel, 20% EtOAc/hexanes) to afford 300 mg (68%) of 27b.

後処理

  1. customthe crude product was purified by flash column chromatography (silica gel, 20% EtOAc/hexanes)

出典と根拠

ORDレコード
ord-517aecc6f84045bbb4a2ceb85549b131
出典データセット
uspto-grants-2014_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08722658B2

反応ノート

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