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Hydrochloric Acid → Methyl (4-chloro-2-iodophenoxy)acetate

HRID 1023773
ノート
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反応式

HRID 1023773 の反応式
Cl[C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([I:9])=[C:6]([OH:8])[CH:7]=1.Br[CH2:11][C:12]([O:14][CH3:15])=[O:13].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[ClH:22]>C(#N)C>[Cl:22][C:3]1[CH:2]=[CH:7][C:6]([O:8][CH2:11][C:12]([O:14][CH3:15])=[O:13])=[C:5]([I:9])[CH:4]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 11430Potassium CarbonateHCID 60984Methyl bromoacetateHCID 66133335-Chloro-2-iodophenol

生成物 1

HCID 12079772Methyl (4-chloro-2-iodophenoxy)acetate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

A mixture of 5-chloro-2-iodophenol (4.95 g), methyl bromoacetate (1.85 ml) and potassium carbonate (2.79 g) in acetonitrile (20 ml) was heated under reflux for 2 h. Aq HCl was added and the mixture was extracted with ether (three times). The organic extracts were dried (MgSO4), evaporated and purified by chromatography (silica, petrol-ether as eluent) to give the sub-title compound (5.75 g).

後処理

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureunder reflux for 2 h
  3. extractionthe mixture was extracted with ether (three times)
  4. dry with materialThe organic extracts were dried (MgSO4)
  5. customevaporated
  6. custompurified by chromatography (silica, petrol-ether as eluent)

出典と根拠

ORDレコード
ord-2a5de9f6bf3444e5a3bee329e61c8d6c
出典データセット
uspto-grants-2014_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08722741B2

反応ノート

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