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4-Benzyloxy-1-butyl-1H-pyridin-2-one → 1-butyl-4-hydroxy-1H-pyridine-2-one

HRID 1024383
ノート
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反応式

HRID 1024383 の反応式
C([O:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][N:12]([CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH3:18])[C:11](=[O:19])[CH:10]=1)C1C=CC=CC=1>[Pd].C(O)C>[CH2:15]([N:12]1[CH:13]=[CH:14][C:9]([OH:8])=[CH:10][C:11]1=[O:19])[CH2:16][CH2:17][CH3:18]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 594970724-Benzyloxy-1-butyl-1H-pyridin-2-one

生成物 1

HCID 594970761-butyl-4-hydroxy-1H-pyridine-2-one収率 100%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A mixture of intermediate D1 (2.01 g, 7.83 mmol) and a catalytic amount of 10% palladium on activated carbon in ethanol (300 ml) was stirred under a hydrogen atmosphere for two hours. The mixture was filtered through diatomaceous earth and the solvent was evaporated in vacuo to yield intermediate D2 (1.3 g, 100%) that was used without further purification.

後処理

  1. filtrationThe mixture was filtered through diatomaceous earth
  2. customthe solvent was evaporated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-2e7b98e5ba944d8e99eecdd8ca4d50a5
出典データセット
uspto-grants-2014_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08722894B2

反応ノート

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