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Tetrahydrofuran → tert-Butyl {(1S)-1-[(2R)-oxiran-2-yl]-2-phenylethyl}carbamate

HRID 1024548
ノート
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反応式

HRID 1024548 の反応式
C(O[CH2:5][C@@H:6]([O:23]S(C)(=O)=O)[C@@H:7]([NH:15][C:16]([O:18][C:19]([CH3:22])([CH3:21])[CH3:20])=[O:17])[CH2:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1)(=O)C.C1COCC1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CO>[O:23]1[CH2:5][C@H:6]1[C@@H:7]([NH:15][C:16](=[O:17])[O:18][C:19]([CH3:20])([CH3:21])[CH3:22])[CH2:8][C:9]1[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8028TetrahydrofuranHCID 11430Potassium CarbonateHCID 11475108(2S,3S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-[(methylsulfonyl)oxy]-4-phenylbutyl acetate

生成物 1

HCID 9813904tert-Butyl {(1S)-1-[(2R)-oxiran-2-yl]-2-phenylethyl}carbamate収率 90%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

反応条件

温度
25 °C

実験手順

To a suitable reactor was added 5 (2 g, 4.98 mmol), THF (20 mL), MeOH (20 mL), and K2CO3 (1.5 g, 10.96 mmol) at 20-30° C. under N2. The mixture was stirred at 20-30° C. for 15 hr. The mixture was filtered, and the filtrate was concentrated at 40-50° C. under reduced pressure to yield a pale yellow oil. After being purified by flash column chromatography, 6 was obtained as a white solid in 90% yield.

後処理

  1. filtrationThe mixture was filtered
  2. concentrationthe filtrate was concentrated at 40-50° C. under reduced pressure
  3. customto yield a pale yellow oil
  4. customAfter being purified by flash column chromatography
  5. custom6 was obtained as a white solid in 90% yield

出典と根拠

ORDレコード
ord-86b9cc1eedc54bbeb7bff51a2bf76770
出典データセット
uspto-grants-2014_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08722921B2

反応ノート

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