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2-(6-(4-(Benzyloxy)quinolin-6-yl)pyridin-2-yl)thiazole → HCID 178516382、化合物

HRID 1028064
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反応式

HRID 1028064 の反応式
C([O:8][C:9]1[C:18]2[C:13](=[CH:14][CH:15]=[C:16]([C:19]3[N:24]=[C:23]([C:25]4[S:26][CH:27]=[CH:28][N:29]=4)[CH:22]=[CH:21][CH:20]=3)[CH:17]=2)[N:12]=[CH:11][CH:10]=1)C1C=CC=CC=1>[Pd].CCO.CCOC(C)=O>[S:26]1[CH:27]=[CH:28][N:29]=[C:25]1[C:23]1[N:24]=[C:19]([C:16]2[CH:17]=[C:18]3[C:13](=[CH:14][CH:15]=2)[N:12]=[CH:11][CH:10]=[C:9]3[OH:8])[CH:20]=[CH:21][CH:22]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 583875912-(6-(4-(Benzyloxy)quinolin-6-yl)pyridin-2-yl)thiazole

生成物 1

HCID 178516382HCID 178516382、化合物収率 88%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 21584252Ethanol ethylacetate溶媒

実験手順

To a solution of 2-(6-(4-(benzyloxy)quinolin-6-yl)pyridin-2-yl)thiazole (1.0 equiv.) in 1:1 EtOH/EtOAc, at a concentration of 0.1 M, was added 10% palladium on carbon (0.1 eq.). The resultant heterogeneous solution was put under an atmosphere of hydrogen and was stirred for 72 hours. At this time the mixture was filtered through a pad of celite eluting with EtOAc. The volatiles were removed in vacuo yielding 6-(6-(thiazol-2-yl)pyridin-2-yl)quinolin-4-ol (88%). LCMS (m/z): 305.9 (MH+); LC Rt=2.57 min.

後処理

  1. filtrationAt this time the mixture was filtered through a pad of celite
  2. washeluting with EtOAc
  3. customThe volatiles were removed in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-28ce33e59c8648848bbab5cab51c0145
出典データセット
uspto-grants-2014_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08735424B2

反応ノート

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