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HCID 58168154、化合物 → HCID 58168331、化合物

HRID 1029287
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反応式

HRID 1029287 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][C:5]=1[CH2:6][NH:7][C:8]1[CH:22]=[CH:21][C:11]2[C:12](=[O:20])[NH:13][C:14]3[C:19]([C:10]=2[CH:9]=1)=[CH:18][CH:17]=[CH:16][N:15]=3)([O-])=O>CO.[Pd]>[NH2:1][C:4]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][C:5]=1[CH2:6][NH:7][C:8]1[CH:22]=[CH:21][C:11]2[C:12](=[O:20])[NH:13][C:14]3[C:19]([C:10]=2[CH:9]=1)=[CH:18][CH:17]=[CH:16][N:15]=3
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 58168154HCID 58168154、化合物

生成物 1

HCID 58168331HCID 58168331、化合物収率 24%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

466 (21 mg, 0.6 mmol) was dissolved in MeOH (130 mL) then reduced by flow chemistry on an H-Cube instrument (Pd/C cartridge, flow rate of 1.9 mL/min, 10 bar). The reaction solution was concentrated and purified via prep-LC-MS to provide 467 (5 mg, 24% yield) as a white powder. LC-MS (M+H=317, obsd.=317). 1H NMR (400 MHz, DMSO-D6) δ 8.53 (d, J=9.0, 2H), 8.22 (s, 1H), 8.07 (d, J=8.6, 1H), 7.42 (s, 1H), 7.34 (d, J=5.0, 1H), 6.84 (m, 2H), 6.66 (dd, J=7.5, 20.2, 2H), 6.34 (s, 1H), 6.20 (s, 2H), 5.46 (s, 2H), 5.32 (s, 1H).

後処理

  1. concentrationThe reaction solution was concentrated
  2. custompurified via prep-LC-MS

出典と根拠

ORDレコード
ord-125c170d2cf242909b0ca2fab2121334
出典データセット
uspto-grants-2014_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08735584B2

反応ノート

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