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Methyl 3-(2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)acrylate → HCID 53923255、化合物

HRID 1029405
ノート
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反応式

HRID 1029405 の反応式
[C:1]1([C:7]2[C:15]([CH:16]=[CH:17][C:18]([O:20]C)=[O:19])=[C:10]3[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][N:9]3[N:8]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1>[OH-].[Na+].CO>[C:1]1([C:7]2[C:15]([CH:16]=[CH:17][C:18]([OH:20])=[O:19])=[C:10]3[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][N:9]3[N:8]=2)[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 53693258Methyl 3-(2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)acrylate

生成物 1

HCID 53923255HCID 53923255、化合物収率 68.9%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 14798Sodium Hydroxide溶媒

実験手順

A mixture of methyl 3-(2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)acrylate (trans isomer) (4.05 g) in 1 N sodium hydroxide solution (58.3 ml) and methanol (80 ml) was refluxed for 1 hour and evaporated in vacuo. The residue was dissolved in water and washed with chloroform. The aqueous layer was acidified with 1 N hydrochloric acid. The resulting precipitates were filtered and recrystallized from isopropyl alcohol to give crystals of 3-(2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)acrylic acid (2.65 g).

後処理

  1. temperaturewas refluxed for 1 hour
  2. customevaporated in vacuo
  3. dissolutionThe residue was dissolved in water
  4. washwashed with chloroform
  5. customThe resulting precipitates
  6. filtrationwere filtered
  7. customrecrystallized from isopropyl alcohol

出典と根拠

ORDレコード
ord-dfd099da9ac04a1a9ac0ff71efe1744b
出典データセット
uspto-grants-1992_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05102878

反応ノート

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