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Water → 2-[4-bromo-5-(4-fluorophenyl)-3-(1-methylethyl)-1H-pyrazol-1-yl]pyrimidine

HRID 1029466
ノート
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反応式

HRID 1029466 の反応式
[Br:1]N1C(=O)CCC1=O.[F:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([C:16]2[N:20]([C:21]3[N:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][N:22]=3)[N:19]=[C:18]([CH:27]([CH3:29])[CH3:28])[CH:17]=2)=[CH:12][CH:11]=1.O>CN(C=O)C>[Br:1][C:17]1[C:18]([CH:27]([CH3:29])[CH3:28])=[N:19][N:20]([C:21]2[N:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][N:22]=2)[C:16]=1[C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:10]([F:9])=[CH:11][CH:12]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 67184N-bromobutanimideHCID 148513212-[5-(4-Fluorophenyl)-3-(1-methylethyl)-1H-pyrazol-1-yl]pyrimidine

生成物 1

HCID 148513232-[4-bromo-5-(4-fluorophenyl)-3-(1-methylethyl)-1H-pyrazol-1-yl]pyrimidine収率 82.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

N-Bromosuccinimide (9.97 g, 0.056 mol) was added to a solution of 2-[5-(4-fluorophenyl)-3-(l-methylethyl)-1H-pyrazol-1-yl]pyrimidine (15.8 g, 0.056 mol) in DMF at 0° C. The resulting mixture was allowed to warm to room temperature over 24 hours. This was then poured into 500 mL water. The white solid which precipitated was collected by filtration and dried to yield 16.7 g of 2-[4-bromo-5-(4-fluorophenyl)-3-(1-methylethyl)-1H-pyrazol-1-yl]pyrimidine (3), mp 130°-133° C.

後処理

  1. customThe white solid which precipitated
  2. filtrationwas collected by filtration
  3. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-1cf6b2647cab4f7fbb85b89b9c8d439b
出典データセット
uspto-grants-1992_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05102893

反応ノート

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