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Sodium Hydroxide → 1-Chloro-3-(4-aminophenoxy)propane

HRID 1030274
ノート
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反応式

HRID 1030274 の反応式
[Cl:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][O:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([N+:12]([O-])=O)=[CH:8][CH:7]=1.[OH-].[Na+]>CCO>[Cl:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][O:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([NH2:12])=[CH:8][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 118446171-(3-Chloropropoxy)-4-nitrobenzene

生成物 1

HCID 198223581-Chloro-3-(4-aminophenoxy)propane収率 98%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A mixture of 1-chloro-3-(4-nitrophenoxy)propane (830 mg, 3.85 mmol), stannous chloride dihydrate (4.3 g, 19.25 mmol), and EtOH (20 mL) was heated under reflux for 3 hours. The mixture was cooled, 2.5N NaOH (19 mL) was added, and the precipitate was removed by filtration. The filtrate was concentrated to 10 mL and extracted with EtOAc. The extracts were dried (MgSO4) and concentrated to give 700 mg (98%) of product as a brown oil.

後処理

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureunder reflux for 3 hours
  3. temperatureThe mixture was cooled
  4. customthe precipitate was removed by filtration
  5. concentrationThe filtrate was concentrated to 10 mL
  6. extractionextracted with EtOAc
  7. dry with materialThe extracts were dried (MgSO4)
  8. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-a4a9a3e2a9ec4d1cbadba9c6902fe7d1
出典データセット
uspto-grants-1992_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05104892

反応ノート

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