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Chlorosulfonic acid → 4-(Chlorosulfonyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid

HRID 1031331
ノート
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反応式

HRID 1031331 の反応式
[CH3:1][N:2]1[C:6]([C:7]([O:9]CC)=[O:8])=[CH:5][C:4]([CH3:12])=[N:3]1.[Cl:13][S:14](O)(=[O:16])=[O:15]>>[CH3:1][N:2]1[C:6]([C:7]([OH:9])=[O:8])=[C:5]([S:14]([Cl:13])(=[O:16])=[O:15])[C:4]([CH3:12])=[N:3]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 24638Chlorosulfonic acidHCID 1385761,3-Dimethyl-5-ethoxycarbonylpyrazole

生成物 1

HCID 221675814-(Chlorosulfonyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid

反応条件

温度
5 °C

実験手順

Into 200 ml of chlorosulfonic acid, there was added dropwise 50.4 g (0.3 mol) of Ethyl 1,3-dimethyl-5-pyrazole carboxylate under cooling at 5° C. or lower. After heating at 120° C. under stirring for 10 hours, the reaction mixture was poured into ice-water and extracted with ether. After washing with water and drying, evaporation of the solvent gave 49 g of crude 1,3-dimethyl-4-chlorosulfonyl-5-pyrazole carboxylic acid as a solid.

後処理

  1. temperatureAfter heating at 120° C.
  2. extractionextracted with ether
  3. washAfter washing with water
  4. customdrying
  5. customevaporation of the solvent

出典と根拠

ORDレコード
ord-4bbb62bdeac14d3bb8271c2fd550e715
出典データセット
uspto-grants-1990_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04954164

反応ノート

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