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Pyridine → 6-[4-(4-ethoxycarbonyl-piperidin-1-yl)-3-nitro-phenyl]-5-methyl-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone

HRID 1031463
ノート
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反応式

HRID 1031463 の反応式
Cl[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[CH:9]([CH3:15])[CH2:10][C:11](=[O:14])[NH:12][N:13]=2)=[CH:4][C:3]=1[N+:16]([O-:18])=[O:17].[CH2:19]([O:21][C:22]([CH:24]1[CH2:29][CH2:28][NH:27][CH2:26][CH2:25]1)=[O:23])[CH3:20].N1C=CC=CC=1>O1CCOCC1>[CH2:19]([O:21][C:22]([CH:24]1[CH2:29][CH2:28][N:27]([C:2]2[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]3[CH:9]([CH3:15])[CH2:10][C:11](=[O:14])[NH:12][N:13]=3)=[CH:4][C:3]=2[N+:16]([O-:18])=[O:17])[CH2:26][CH2:25]1)=[O:23])[CH3:20]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 1049PyridineHCID 70770Ethyl 4-piperidinecarboxylateHCID 28744326-(4-chloro-3-nitrophenyl)-5-methyl-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one

生成物 1

HCID 144594706-[4-(4-ethoxycarbonyl-piperidin-1-yl)-3-nitro-phenyl]-5-methyl-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

2.68 g (10 mmol) of 6-(4-chloro-3-nitro-phenyl)-5-methyl-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone are boiled under reflux with 3.14 g (20 mmol) of piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester and 0.81 ml (10 mmol) of pyridine in 50 ml of dioxane for 5 hours. The reaction mixture is then poured out on 200 ml of ice water and suction filtered to separate the solid, and the filter cake is then washed with water.

後処理

  1. filtrationfiltered
  2. customto separate the solid
  3. washthe filter cake is then washed with water

出典と根拠

ORDレコード
ord-4256e1e4cd5f48b586f9e6054528a070
出典データセット
uspto-grants-1990_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04954501

反応ノート

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