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Ethyl Acetate → (R)-4-(Methylthio)-2-(methanesulfonyloxy)butyl Methanesulfonate

HRID 1031782
ノート
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反応式

HRID 1031782 の反応式
[CH3:1][S:2][CH2:3][CH2:4][C@@H:5]([OH:8])[CH2:6][OH:7].[CH3:9][S:10](Cl)(=[O:12])=[O:11].C(OCC)(=O)C>N1C=CC=CC=1>[CH3:9][S:10]([O:7][CH2:6][C@H:5]([O:8][S:10]([CH3:9])(=[O:12])=[O:11])[CH2:4][CH2:3][S:2][CH3:1])(=[O:12])=[O:11]
参加物反応条件実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8857Ethyl AcetateHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 10920564(R)-4-(methylthio)1,2-butanediol

生成物 1

HCID 14634096(R)-4-(Methylthio)-2-(methanesulfonyloxy)butyl Methanesulfonate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1049Pyridine溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

(R)-4-(Methylthio)-1,2-butanediol (0.47 g, 3.4 mmol) was dissolved in 5 ml of pyridine and cooled to 0° C. Methanesulfonyl chloride (0.66 ml, 8.5 mmol) was added and the mixture stirred for 2 hours while warming to room temperature, by which time tlc (ethyl acetate) indicated complete conversion of starting material (Rf 0.4) to title product (Rf 0.85). The reaction mixture was diluted with 10 ml H2O and extracted 2×15 ml of ethyl acetate. The organic layers were combined, dried (MgSO4) and stripped to in vacuo to yield title product an an oil, all of which was used in the next step; tlc Rf 0.85 (ethyl acetate).

出典と根拠

ORDレコード
ord-799760455a6e48358f14d9d51dbb035a
出典データセット
uspto-grants-1990_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04954647

反応ノート

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