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Oxalyl chloride → 2,3-Dihydro-6-methoxy-1H-indene-1-carbonyl chloride

HRID 1032262
ノート
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反応式

HRID 1032262 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:11]=[C:10]2[C:6]([CH2:7][CH2:8][CH:9]2[C:12]([OH:14])=O)=[CH:5][CH:4]=1.C(Cl)(=O)C([Cl:18])=O>C(Cl)Cl.CN(C=O)C>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:11]=[C:10]2[C:6]([CH2:7][CH2:8][CH:9]2[C:12]([Cl:18])=[O:14])=[CH:5][CH:4]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 65578Oxalyl chlorideHCID 30471416-Methoxy-2,3-dihydro-1H-indene-1-carboxylic acid

生成物 1

HCID 148226062,3-Dihydro-6-methoxy-1H-indene-1-carbonyl chloride

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6228Dimethylformamide触媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

6-Methoxy-indane-1-carboxylic acid, 6.0 g (31 mmol), a compound of Formula 3, was dissolved in 50 ml of methylene chloride and reacted at ambient temperature with 4.0 ml (46 mmol) of oxalyl chloride in the presence of one drop of DMF. After 2 hours, the reaction mixture was brought to reflux and maintained for 15 minutes. It was then concentrated under vacuum and stirred for about 30 minutes, yielding 6-methoxy-indane-1-carboxylic acid chloride, which was sufficiently pure to be used for the next step.

後処理

  1. temperatureto reflux
  2. temperaturemaintained for 15 minutes
  3. concentrationIt was then concentrated under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-1dd86bb3526441e782fc016bbe0fa7f7
出典データセット
uspto-grants-1990_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04957914

反応ノート

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