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Ammonia → HCID 19759073、化合物

HRID 1032380
ノート
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反応式

HRID 1032380 の反応式
C[O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([S:9]([C:12]2[N:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][N:13]=2)(=[O:11])=[O:10])=[CH:5][CH:4]=1.Br.N>>[OH:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([S:9]([C:12]2[N:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][N:17]=2)(=[O:11])=[O:10])=[CH:5][CH:4]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 222AmmoniaHCID 260Hydrogen BromideHCID 197590592-(4-Methoxybenzene-1-sulfonyl)pyrimidine

生成物 1

HCID 19759073HCID 19759073、化合物

反応条件

温度
90 °C

実験手順

A mixture of 4.6×10-3 mol of 2-(4-methoxybenzenesulphonyl)pyrimidine and 10 of 47%-hydrobromic acid was heated for - hour at 90° C. The reaction medium was neutralized to a pH of 7 with an ammonia solution and the pasty residue was extracted with dichloromethane. The organic phase was then dried and evaporated and the residue so provided was purified by chromatography on a silica column using dichloromethane as eluent.

後処理

  1. extractionthe pasty residue was extracted with dichloromethane
  2. customThe organic phase was then dried
  3. customevaporated
  4. customthe residue so provided
  5. customwas purified by chromatography on a silica column

出典と根拠

ORDレコード
ord-28ae75e14d254552a6ecdbc189c54ae3
出典データセット
uspto-grants-1990_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04957925

反応ノート

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