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Beta-Alanine → N-(4-cyanophenyl)-N'-(2-carboxyethyl)urea

HRID 1034266
ノート
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反応式

HRID 1034266 の反応式
[NH2:1][CH2:2][CH2:3][C:4]([OH:6])=[O:5].[OH-].[Na+].CO.[C:11]([C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([N:19]=[C:20]=[O:21])=[CH:15][CH:14]=1)#[N:12]>C(OCC)(=O)C>[C:11]([C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:16]([NH:19][C:20]([NH:1][CH2:2][CH2:3][C:4]([OH:6])=[O:5])=[O:21])=[CH:17][CH:18]=1)#[N:12]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 239Beta-AlanineHCID 887MethanolHCID 14798Sodium HydroxideHCID 1703804-Cyanophenyl isocyanate

生成物 1

HCID 3018502N-(4-cyanophenyl)-N'-(2-carboxyethyl)urea収率 61.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

反応条件

温度
40 °C

実験手順

Under a nitrogen blanket, a mixture of β-alanine (4.4 g; 49 mmoles), sodium hydroxide (2.0 g; 50 mmoles) and methanol (300 ml) was added rapidly to a suspension of 4-cyanophenylisocyanate (8.0 g; 55 mmoles) in ethyl acetate (300 ml). The mixture was stirred at 40° C. for 15 hrs and the volume was reduced to about 150 ml by distillation at reduced pressure. The solid was filtered off, washed with ethyl acetate and dried to yield 7 g of crude product. FAB-MS: MH+=232.

後処理

  1. distillationthe volume was reduced to about 150 ml by distillation at reduced pressure
  2. filtrationThe solid was filtered off
  3. washwashed with ethyl acetate
  4. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-02df9b2501e04e6084da26d6c336e844
出典データセット
uspto-grants-1994_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05314902

反応ノート

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