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Hydrogen Peroxide → HCID 22292837、化合物

HRID 1035137
ノート
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反応式

HRID 1035137 の反応式
[F:1][C:2]([F:20])([F:19])[C:3]([N:5]1[CH2:11][C:10](=[CH2:12])[C:9]2[CH:13]=[CH:14][C:15]([O:17][CH3:18])=[CH:16][C:8]=2[CH2:7][CH2:6]1)=[O:4].B.C1C[O:25]CC1.C([O-])(O)=O.[Na+].OO>O1CCCC1.CCOC(C)=O.O>[F:20][C:2]([F:1])([F:19])[C:3]([N:5]1[CH2:11][CH:10]([CH2:12][OH:25])[C:9]2[CH:13]=[CH:14][C:15]([O:17][CH3:18])=[CH:16][C:8]=2[CH2:7][CH2:6]1)=[O:4]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

8

反応物 4

HCID 784Hydrogen PeroxideHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 2723981Borane;tetrahydrofuranHCID 22292788N-Trifluoroacetyl-7-methoxy-1-methylene 2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine

生成物 1

HCID 22292837HCID 22292837、化合物

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 962Water溶媒
HCID 8028
Tetrahydrofuran
溶媒
HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

反応条件

温度
20 °C

実験手順

A solution of N-trifluoroacetyl-7-methoxy-1-methylene-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine (0.100 g, 0.35 mmol) in tetrahydrofuran (1 mL) was treated with BH3-THF complex (0.36 mL, 1M in THF), and stirred for 30 min. at 20° C. Water (0.5 mL), saturated aqueous NaHCO3 (0.5 mL), and 30% H2O2 (0.2 mL) were added sequentially and the reaction stirred for 30 min. at 20° C. The product mixture was diluted with EtOAc (10 mL), washed with brine (10 mL), and concentrated. Flash chromatography (33% EtOAc in hexane, silica) resulted in 0.035 g of a clear oil. MS calculated for C14H16F3NO3+H: 304, observed: 304.

後処理

  1. stirringthe reaction stirred for 30 min. at 20° C
  2. washwashed with brine (10 mL)
  3. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-9341403eec844767bc97b9bd244af365
出典データセット
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08546378B2

反応ノート

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