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Sodium Hydroxide → 8-Chloro-1-ethyl-7-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine

HRID 1035140
ノート
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反応式

HRID 1035140 の反応式
FC(F)(F)C([N:5]1[CH2:11][CH:10]([CH2:12][CH3:13])[C:9]2[CH:14]=[C:15]([Cl:20])[C:16]([O:18][CH3:19])=[CH:17][C:8]=2[CH2:7][CH2:6]1)=O.[OH-].[Na+]>CO.[Cl-].[Na+].O>[Cl:20][C:15]1[C:16]([O:18][CH3:19])=[CH:17][C:8]2[CH2:7][CH2:6][NH:5][CH2:11][CH:10]([CH2:12][CH3:13])[C:9]=2[CH:14]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 22292817N-trifluoroacetyl-8-chloro-1-ethyl-7-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine

生成物 1

HCID 100601798-Chloro-1-ethyl-7-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine収率 80.4%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 57417360Sodium chloride; water溶媒

反応条件

温度
20 °C

実験手順

A solution of N-trifluoroacetyl-8-chloro-1-ethyl-7-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine (0.421 g, 1.25 mmol) in methanol (30 mL) was treated with 15% aqueous NaOH (30 mL), and stirred overnight at 20° C. The product mixture was diluted with brine (100 mL), extracted twice with EtOAc (200 mL), dried with MgSO4, and concentrated to give 0.241 g of a clear oil. 1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ 7.05 (s, 1H), 6.79 (s, 1H), 3.84 (s, 3H), 3.03 (m, 3H), 2.91 (s, 1H), 2.86-2.76 (m, 3H), 2.64 (m, 1H), 1.81 (m, 1H), 1.72 (m, 1H), 0.93 (dd, J=8, 8 Hz, 3H). MS calculated for C13H18ClNO+H: 240, observed: 240.

後処理

  1. extractionextracted twice with EtOAc (200 mL)
  2. dry with materialdried with MgSO4
  3. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-52db2c84d00e43cd856f79dd3c9bcdc4
出典データセット
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08546378B2

反応ノート

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