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HCID 66740127、化合物 → HCID 66739949、化合物

HRID 1035687
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反応式

HRID 1035687 の反応式
[C:1]([O:5][C:6]([CH:8]=[C:9]1[CH2:14][CH2:13][CH:12]([C:15]2[CH:25]=[CH:24][C:18]([C:19]([O:21][CH2:22][CH3:23])=[O:20])=[CH:17][CH:16]=2)[CH2:11][CH2:10]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[H][H]>[Pd].C(O)C>[C:1]([O:5][C:6]([CH2:8][CH:9]1[CH2:10][CH2:11][CH:12]([C:15]2[CH:16]=[CH:17][C:18]([C:19]([O:21][CH2:22][CH3:23])=[O:20])=[CH:24][CH:25]=2)[CH2:13][CH2:14]1)=[O:7])([CH3:2])([CH3:3])[CH3:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 66740127HCID 66740127、化合物HCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 66739949HCID 66739949、化合物収率 85%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

5.04 g of ethyl 4-(4-tert-butoxycarbonylmethylenecyclohexyl)benzoate (14.63 mmol, 1 eq.) and 15 mL of ethanol are placed in a Parr bottle. 0.31 g of 10% palladium-on-charcoal (0.29 mmol, 0.02 eq.) is added and the reaction medium is placed under 50 psi of hydrogen for 3 hours at a temperature of 25° C. The reaction medium is filtered and concentrated to give 4.31 g of ethyl 4-(4-tert-butoxycarbonylmethylcyclohexyl)benzoate.

後処理

  1. filtrationThe reaction medium is filtered
  2. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-5fa3c35716544a54a55a5ec08c70c247
出典データセット
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08546391B2

反応ノート

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