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Hydrochloric Acid → 4-((1-Fluoro-4-oxocyclohexyl)methoxy)-3-nitrobenzenesulfonamide

HRID 1036056
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反応式

HRID 1036056 の反応式
[F:1][C:2]1([CH2:16][O:17][C:18]2[CH:23]=[CH:22][C:21]([S:24]([NH2:27])(=[O:26])=[O:25])=[CH:20][C:19]=2[N+:28]([O-:30])=[O:29])[CH2:7][CH2:6][C:5]2(OC3C=CC=CC=3[O:8]2)[CH2:4][CH2:3]1.Cl.C([O-])([O-])=O.[Na+].[Na+]>C(O)C>[F:1][C:2]1([CH2:16][O:17][C:18]2[CH:23]=[CH:22][C:21]([S:24]([NH2:27])(=[O:26])=[O:25])=[CH:20][C:19]=2[N+:28]([O-:30])=[O:29])[CH2:3][CH2:4][C:5](=[O:8])[CH2:6][CH2:7]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 10340Sodium CarbonateHCID 671271814-((4'-Fluorospiro[benzo[d][1,3]dioxole-2,1'-cyclohexane]-4'-yl)methoxy)-3-nitrobenzenesulfonamide

生成物 1

HCID 671267644-((1-Fluoro-4-oxocyclohexyl)methoxy)-3-nitrobenzenesulfonamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

To a solution of EXAMPLE 363A (860 mg) in ethanol (30 mL) was added concentrated HCl (10 mL) and the mixture was stirred at 100° C. for 3 hours. The mixture was neutralized with solid Na2CO3 and extracted with dichloromethane (300 mL) and washed with aqueous NaHCO3, water, brine and dried over Na2SO4. Filtration and evaporation of the solvent gave the title compound.

後処理

  1. extractionextracted with dichloromethane (300 mL)
  2. washwashed with aqueous NaHCO3, water, brine
  3. dry with materialdried over Na2SO4
  4. filtrationFiltration and evaporation of the solvent

出典と根拠

ORDレコード
ord-e5f36fc1720245e3aac7aa6bf58fada1
出典データセット
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08546399B2

反応ノート

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