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N-bromobutanimide → 6-(bromomethyl)-3,3-bis(fluoromethyl)benzo[c][1,2]oxaborol-1(3H)-ol

HRID 1037028
ノート
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反応式

HRID 1037028 の反応式
[F:1][CH2:2][C:3]1([CH2:14][F:15])[O:7][B:6]([OH:8])[C:5]2[CH:9]=[C:10]([CH3:13])[CH:11]=[CH:12][C:4]1=2.C1C(=O)N([Br:23])C(=O)C1>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl>[Br:23][CH2:13][C:10]1[CH:11]=[CH:12][C:4]2[C:3]([CH2:14][F:15])([CH2:2][F:1])[O:7][B:6]([OH:8])[C:5]=2[CH:9]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 67184N-bromobutanimideHCID 866854723,3-bis(fluoromethyl)-6-methylbenzo[c][1,2]oxaborol-1(3H)-ol

生成物 1

HCID 866854746-(bromomethyl)-3,3-bis(fluoromethyl)benzo[c][1,2]oxaborol-1(3H)-ol収率 87.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 5943Carbon Tetrachloride溶媒

実験手順

To a solution of 3,3-bis(fluoromethyl)-6-methylbenzo[c][1,2]oxaborol-1(3H)-ol (0.5 g, 2.36 mmol) in CCl4 (10 mL) under nitrogen was added NBS (420 mg, 2.36 mmol) and BPO (57 mg, 0.236 mmol). The mixture was refluxed for 2 h under the light from a Sun lamp, and then it was cooled to rt, washed with aqueous NaHCO3 and brine, dried over Na2SO4 and concentrated under vacuum. The residue was purified by column chromatography to provide the product (0.6 g, yield 87.4%).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperatureThe mixture was refluxed for 2 h under the light from a Sun lamp
  2. washwashed with aqueous NaHCO3 and brine
  3. dry with materialdried over Na2SO4
  4. concentrationconcentrated under vacuum
  5. customThe residue was purified by column chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-849be08935a84e45a728c884a97affc3
出典データセット
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08546357B2

反応ノート

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