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Water → 5-(Hydroxymethyl)indolizin-8-yl trifluoromethanesulfonate

HRID 1037066
ノート
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反応式

HRID 1037066 の反応式
[F:1][C:2]([F:22])([F:21])[S:3]([O:6][C:7]1[C:15]2[N:11]([CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)[C:10]([C:16](OCC)=[O:17])=[CH:9][CH:8]=1)(=[O:5])=[O:4].[BH4-].[Na+].O>CO>[F:22][C:2]([F:1])([F:21])[S:3]([O:6][C:7]1[C:15]2[N:11]([CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)[C:10]([CH2:16][OH:17])=[CH:9][CH:8]=1)(=[O:4])=[O:5]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 86685512Ethyl 8-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)indolizine-5-carboxylate

生成物 1

HCID 866855115-(Hydroxymethyl)indolizin-8-yl trifluoromethanesulfonate収率 190.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a solution of ethyl 8-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)indolizine-5-carboxylate (30 g, 89 mmol) in MeOH (300 mL) was added NaBH4 (13.5 g, 0.356 mol) at 0° C. under N2. The reaction mixture was stirred at rt overnight. After the completion, to the reaction was added water, extracted with EtOAc, washed with brine, dried and concentrated to give the desired product 5-(hydroxymethyl)indolizin-8-yl trifluoromethanesulfonate (50 g, crude).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. extractionextracted with EtOAc
  2. washwashed with brine
  3. customdried
  4. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-27b9d756532b4dba9f5828f137753c32
出典データセット
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08546357B2

反応ノート

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