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3-Iodo-7-methoxy-2-phenyl-pyrano[2,3-b]pyridin-4-one → 3-Iodo-2-phenyl-8H-pyrano[2,3-b]pyridine-4,7-dione

HRID 1037246
ノート
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反応式

HRID 1037246 の反応式
[I:1][C:2]1[C:3](=[O:20])[C:4]2[C:5]([O:12][C:13]=1[C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1)=[N:6][C:7]([O:10]C)=[CH:8][CH:9]=2>Br.CC(O)=O>[I:1][C:2]1[C:3](=[O:20])[C:4]2[CH:9]=[CH:8][C:7](=[O:10])[NH:6][C:5]=2[O:12][C:13]=1[C:14]1[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 670676803-Iodo-7-methoxy-2-phenyl-pyrano[2,3-b]pyridin-4-one

生成物 1

HCID 866710233-Iodo-2-phenyl-8H-pyrano[2,3-b]pyridine-4,7-dione

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 176Acetic Acid溶媒HCID 260Hydrogen Bromide溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

A suspension of 3-iodo-7-methoxy-2-phenyl-pyrano[2,3-b]pyridin-4-one (0.25 g, 0.66 mmol) in 33% hydrogen bromide solution in AcOH (3.5 mL) was heated in a microwave oven at 60° C. for 50 min. The resultant solution was evaporated to dryness. Toluene was added to the residual solid and evaporated. The orange solid was used without further purification. LCMS (Method B): RT=3.85 min, [M+H]+=366.

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customThe resultant solution was evaporated to dryness
  2. additionToluene was added to the residual solid
  3. customevaporated
  4. customThe orange solid was used without further purification

出典と根拠

ORDレコード
ord-4c0b62a6f66547669b62ab2b6c292b52
出典データセット
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08546376B2

反応ノート

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