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Thionyl Chloride → 4-Acetyl-1-naphthalenecarbonyl chloride

HRID 1037795
ノート
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反応式

HRID 1037795 の反応式
S(Cl)([Cl:3])=O.[C:5]([C:8]1[C:17]2[C:12](=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=2)[C:11]([C:18]([OH:20])=O)=[CH:10][CH:9]=1)(=[O:7])[CH3:6]>C1(C)C=CC=CC=1>[C:5]([C:8]1[C:17]2[C:12](=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=2)[C:11]([C:18]([Cl:3])=[O:20])=[CH:10][CH:9]=1)(=[O:7])[CH3:6]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 668663434-Acetylnaphthalene-1-carboxylic acid

生成物 1

HCID 866498014-Acetyl-1-naphthalenecarbonyl chloride収率 98.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

反応条件

温度
90 °C

実験手順

Thionyl chloride (35.00 g, 0.29 mol) was added to a solution of 4-acetyl-1-naphthalenecarboxylic acid (51.70 g, 0.24 mol) in toluene (350 mL). The mixture was warmed to 90° C. for 8.5 h. After cooling to 25° C., the solvent was removed under reduced pressure to give the title product as an off-white solid (55.1 g, 98.7% yield).

後処理

  1. temperatureAfter cooling to 25° C.
  2. customthe solvent was removed under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-8bec156b00c34eea82723611e18d3ad3
出典データセット
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08546618B2

反応ノート

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